sábado, 3 de diciembre de 2011

hepatitis y grupo inverso



DX HEPATITIS B

INTRUDUCCION:
La hepatitis es una enfermedad inflamatoria del hígado  y se puede deber a varios agentes etiológicos.
Las  causas más  frecuentes son las infecciones  virales, de las infecciones virales  las más importantes que afectan al hombre son: A, B, C
La hepatitis B puede desencadenar  una hepatitis crónica, una cirrosis hepática,  su periodo de incubación es de 4 a 26 semanas, su transmisión es a través de: relaciones sexuales, instrumentos dentales, tatuajes, perforaciones, transfusiones sanguíneas, agujas contaminadas, etc.
CCUTRAK Advanced quality ONE STEP (HBsAg) Test. Es un ensayo rápido  de inmunocromatologia para la determinación cualitativa de Antígenosde Superficie  de la Hepatitis B (HBsAg)  en sangre total, suero o plasma.
FUNDAMENTO:
Esta técnica es un inmunoensayo de oro coloidal que detecta el antígeno de superficie de la Hepatitis B en sangre total, suero o plasma.
El anti-HBsAg  es inmovilizado en la región de prueba  en la membrana de  nitrocelulosa. Durante el ensayo la muestra inicial reacciona con el complejo del anticuerpo monocromal- conjugado de oro coloidal en el área de la muestra. Esta mezcla emigra a través de la membrana  por acción capilar y reacciona con el anti- HBsAg en la región de  prueba. Si la muestra contiene HBsAg se formara una banda   coloreada en esta región. Si no hay antígeno en la muestra no se formara la  línea, indicando un resultado negativo. Una banda coloreada siempre se formara en la región  control lo que indica que el resultado  de la prueba se valida.

PROCEDIMIENTO.
MATERIAL Y REACTIVOS
Cartuchos de pruebas
Pipetas de plástico
PRUEBA EN CARTUCHO:
Dejar que todos los reactivos y muestras estén a temperatura ambiente
Sacar los cartuchos  de su sobre y colocarlos  en una superficie limpia  y seca
Identificar  los cartuchos   para cada muestra o control.
Dispersar 100 ul(3 gotas) de la muestra control  en los pocillos de muestra dell cartucho
 Interpretar los resultados a los 15 min.


LECTURA DE RESULTADOS
No interpretar los resultados antes de 20 minutos.
POSITIVO: En adicción a la banda control  también aparece una banda coloreada distinta  en la región de prueba. Una concentración baja  se observa una banda un poco mas leve
NEGATIVO: Solamente aparece una banda coloreada  en la región de control.
INVALIDO: No aparece ninguna banda  de prueba ni de control. La muestra debe correrse nuevamente  utilizando otro cartucho de prueba nuevo.


CONCLUSION
Un  resultado positivo indica que el paciente a adquirido una hepatitis causada por el virus de la hepatitis  tipo B, teniendo así  la enfermedad, en algunos casos esto se puede determinar cuando el paciente, se encuentra disponible para realizar una donación  de sangre, y tras la realización de un panel viral es como el paciente sabe que es portador del virus, sin embargo también en algunos casos los síntomas son mas rápidos.




PRUEBA A LA INVERSA
(PRUEBA PARA GRUPOS ABO)
OBJETIVOS: Al término de la práctica el alumno  estará capacitado para comprobar o corroborar indudablemente la tipificación sanguínea.
FUNDAMENTO: El suero del paciente que contiene antígenos se ponen en contacto  con los eritrocitos   que contiene anticuerpos formando un complejo Ag-Ac , que se manifiesta  microscópicamente mediante una aglutinación.


MATERIAL Y REACTIVOS:
1 equipo de venopuncion
1 placa de vidrio excavada
Aplicadores
Eritrocitos lavados A y B conocidos
Suero del paciente
PROCEDIMIENTO:
1.    Se prepara  suspensiones de glóbulos rojos al 2 % en la siguiente forma, en  un tubo de ensaye marcado con la letra A   se pone una gota de sangre A y otro marcado con la letra B  se pone una gota de sangre B, se llenan los tubos  con solución salina  y se centrifugan  a 3400 rpm durante  3 min. Y se decanta el líquido  sobrenadante invirtiendo los tubos.
2.    A cada uno de los tubos se añade  1 cm de solución salina  y se re suspenden los glóbulos rojos.
3.    Se ponen dos gotas separadas de suero problema sobre una lamina de vidrio, a la gota de la izquierda se le agrega una gota de la suspensión de los glóbulos rojos A y a la de  la derecha  una otra de la suspensión de glóbulos rojos B.

INTERPRETACION
a)    Si el suero problema aglutina a los glóbulos rojos A  significa que tiene Ac A, el suero que tiene  Ac A corresponde a la sangre B, el suero problema,  corresponde a  una sangre de tipo B.
b)    Si el suero problema aglutina los glóbulos rojos B significa que tiene Ac B, el suero que tiene Ac B  corresponde a la sangre A, El suero problema corresponde a una sangre del grupo A.
c)    Si el suero problema aglutina  los globulos rojos A y B  significa que tiene Ac  A y B  corresponde a la sangre O, en consecuencia el suero problema corresponde  a una sangre de grupo O.
d)    Si el suero problema no aglutina  en los globulos rojos Ay B  significa  que  no tiene Ac ni A ni B, por lo tanto el suero  problema pertenece  a una sangre del  grupo  AB.

 
CONCLUSION

La prueba de grupo a la  inversa se realiza para hacer la  comprobación de un resultado dudoso principalmente, que se a sido realizado con la técnica mas común para la realización  de grupo sanguíneo (en placa), realizado no factiblemente, cuando un técnico tiene  dudas acerca de sus resultados realiza la prueba para reafirmarlos. Con esta se buscan antígenos presentes en suero  que reaccionen  formando un complejo antígeno- anticuerpo con los Ac de los eritrocitos 
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PRR (SIFILIS)

INTRODUCION
La prueba de reagina plasmática rápida (RPR) puede usarse para diagnosticar sífilis. Se usa para examinar personas que tengan síntomas de enfermedades de transmisión sexual y de manera rutinaria para examinar mujeres embarazadas en búsqueda de la enfermedad, así mismo la prueba también es usada  para ver cómo está funcionando el tratamiento para la sífilis; después del tratamiento con los antibióticos, los niveles de anticuerpos para sífilis deben disminuir. Estos niveles pueden vigilarse con otra prueba de reagina plasmática rápida. Los niveles inalterados o crecientes pueden significar que la infección persiste.

FUNDAMENTO:
La prueba de RPR (Prueba Rápida de Reagina) es una prueba en la cual se presenta una floculación macroscópica que es utilizada para detectar y cuantificar reaginas, este es un anticuerpo anti- lipídico encontrado en el suero  o plasma de personas con sífilis y ocasionalmente en personas con infecciones agudas  o crónicas en otras condiciones  aparte de la sífilis.
El antígeno utilizado en el equipo es una modificación de antígeno VDRL el cual contiene  micropartículas de carbón  para realizar la diferencia entre un resultado positivo y negativo.
 Si una muestra contiene reaginas, ocurre la floculación con las  partículas de  carbón contenidas en la suspensión  del antígeno, la cual aparece como un acumulo negro. Las muestras no reactivas se presentan con un color gris.

                     
                      REACTIVOS:

     
  • · Suspensión de Antígeno RPR (suspensión de Cardiolipina, conteniendo macropartículas de carbón  activado.
                                              
    · Control Positivo RPR (Control liquido estabilizado, reactivo con antígeno RPR.)

    · Control Negativo RPR (Control liquido no estabilizado, no reactivo con antígeno RPR).

    · Solución salina 0.9%
    · Pipeta/agitador desechable

    · Placa obscura o tarjeta de prueba

  • MUESTRA:

· Suero o plasma del paciente sospechoso

MÉTODO CUALITATIVO.
1.-Leve a temperatura ambiente la suspensión del antígeno de RPR, los controles y las muestras.
2. – Con la pipeta/agitador coloque una gota de muestra  sobre la  placa.
3.-utilizando el extremo plano de la pipeta/agitador, extienda la muestra para cubrir el total de la superficie del círculo de la placa.
4.- agite el frasco de la suspensión  del antígeno antes de utilizarlo. Coloque una gota de la suspensión del antígeno sobre cada   muestra, sin esparcir.
5.-agire por 8 min. En un rotador especial o manualmente.

6.-transcurrido el tiempo  leer macroscópicamente bajo una lámpara de  luz intensa.
RESULTADOS:
REACTIVO: Presencia de floculos   grandes o pequeños en el centro o en la proliferia del círculo de prueba.
DEBIL REACTIVO: presencia de floculos pequeños pero definidos
NO REACTIVO: apariencia lisa, uniforme pero sin floculos visibles
Los resultados positivos devén ser confirmados mediante las pruebas de la muestra utilizando procedimientos cuantitativos.


MÉTODO CUANTITATIVO:
1.– Seleccionen los sueros positivos obtenidos en la cualitativa.
2.-Colocar en una gradilla cuatro tubos  12x75mm. Y numéralos.
3.– Agrega a cada uno de ellos  o.5 ml de solución Salina
4.-Depositar 0.5 ml del tubo  No 2 y mezclar
5.– Pasar 0.5 ml del tubo  No 1 al tubo No 2  y mezclar.
6.– Continuar esta operación hasta el tubo No. 4
7.– Depositar 0.05ml de cada una de las diluciones sobre anillos diferentes de la placa de reacción. Extienda sobre el total de la superficie de cada circulo donde se colocan las  diluciones.
8.-Añadir una gota  de la suspensión del antígeno previamente re suspendido, exactamente sobre una del las gotas de las diluciones anteriores utilizando el frasco gotero
9.– Agite por 8 minutos a 100rpm en un rotador mecánico  o manualmente.
10.-Transcurrido el tiempo retire la tarjeta del rotador  y agítela breve y suavemente.
11.– Leer el resultado al microscopio.




RESULTADOS:
EJEMPLO.

                                                                                                              
TUBO No
DILUCCION DEL SUERO
RESULTADO
1
1:2
POSITIVO
2
1:4
POSITIVO
3
1:8
POSITIVO
4
1:16
NEGATIVO


NOTA: PUEDE ABER RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS CAUSADOS POR:
· VIH
· Enfermedad de Lyme
· Ciertos tipos de neumonía
· Malaria
· Lupus eritematoso sistémico


CONCLUSIÓN:
La prueba para la detección  de reagina plasmática rápida (RPR) puede usarse para diagnosticar sífilis y algunos síntomas sospechosos de ser causados por enfermedades de transmisión sexual siendo este un método sencillo  y  así mismo seguro. Descartando así cualquier sintomatología similar, o manifestaciones clínicas  que el paciente puede llegar a tener en el alargamiento de la enfermedad.




GRUPO SANGUINEO y Rh
INTRODUCCION:
Es un método utilizado  para saber  cuál es el tipo específico de sangre de un paciente. El tipo de sangre que usted tenga depende de si hay o no ciertas proteínas, llamadas antígenos, en sus glóbulos rojos.
La sangre a menudo se clasifica de acuerdo con el sistema de tipificación ABO. Este método separa los tipos de sangre en cuatro categorías: tipo A, B, AB, O.}
En la membrana del glóbulo rojo existen complejos químicos  llamados antígenos que presentan los llamados grupos o factores sanguíneos. Se sabe que estos complejos químicos se an generado de una sustancia llamada precursora, llamada sustancia H (Humana). Sobre esta sustancia se  adhieren carbohidratos  en un orden determinado. Para la sangre de tipo “O” se unen dos moléculas de galactosa, una de mucosa, una de glucosa y una de glucosamina.
Sobre esta cadena puede adherirse una nueva molécula y se cambia el tipo, si es de glucosamina  se tiene el grupo  “A” y si de galactosa se tiene el grupo “B”. Si se unen ambas moléculas  en diversa posición se  tiene el grupo AB.
El sistema Rh es independiente del sistema ABO, pero igual de importante  en la tipificación sanuinea.
FUNDAMENTO:
El examen de  tipificación ABO  se mezcla con anticuerpos contra sangre tipo A y tipo B, y tipo O , la muestra se revisa para ver si los glóbulos sanguíneos se pegan o aglutinan. Si dichos glóbulos se aglutinan, eso significa que la sangre reaccionó con uno de los anticuerpos.
Tipificación o prueba inversa: El suero se mezcla con sangre que se sabe que pertenece al tipo A o al tipo B.  Las personas con sangre tipo A tienen anticuerpos anti-B y las que tienen sangre tipo B tienen anticuerpos anti-A. El tipo de sangre O contiene ambos tipos de anticuerpos. Estos dos pasos pueden determinar con precisión el tipo de sangre de una persona.
La determinación del grupo sanguíneo también se hace para decir si usted tiene o no una sustancia llamada factor Rh en la superficie de los glóbulos rojos. Si uno tiene la sustancia se considera Rh+ (positivo) y los que no la tienen Rh- (negativo).

 

PROCEDIMIENTO
MATERIAL Y REACTIVOS:
Una placa escavada
Anti-A
Anti-B
Anti-O
Agitador
METODO PARA PORTAOBJETOS O PLACA
TECNICA: Se utiliza la punción cutánea por medio de la lanceta, se desecha la primera  gota y se deposita  1 gota en cada una de las excavaciones  de la placa en forma horizontal o marca con letras A,B, y Rh, posteriormente se añade una gota de suero Anti A, Anti B, Anti D respectivamente.
Mesclar perfectamente con un hisopo (aplicador) cada preparación (no contaminar las diferentes preparaciones).
Agitar suavemente  la placa  con movimientos   circulares durante 30 segundos aproximadamente.
Leer el resultado (una aglutinación macroscópica indicara una reacción).

METODO DE TUBO DE ENSAYE
TECNICA: Previa asepsia practicar venopuncion  y recoger 1 ml. de sangre. Depositar en un tubo de ensaye  2 ml. de sangre y 9.8 de sol. Isotónica de  NaCl  al 0.9% para formar una suspensión de eritrocitos al 2 %.
Marcar 3 tubos de ensaye con letras A, B, Rh  respectivamente depositar en el tubo “A” una gota  de  suero anti-A  en el tubo B  una  gota de suero  Anti-B  ye ne el tubo Rh una gota de suero Anti-D.
Añadir a cada tubo  una gota de suspensión de eritrocitos  al 2% (preparadas con anterioridad)
Centrifugar a 1000 rpm durante un minuto.
Sacar los tubos inmediatamente observar si existe aglutinación.
RESULTADO: Valores normales
Tipificación ABO:
Si sus glóbulos sanguíneos se pegan o aglutinan al mezclarse con:
  • Suero anti-A, se tiene sangre tipo A.
  • Suero anti-B, se tiene sangre tipo B.
  • Sueros anti-A y anti-B, se tiene sangre tipo AB.
  • Si los glóbulos sanguíneos no se pegan o aglutinan cuando se agrega suero anti-A y anti-B, usted tiene sangre tipo O.
Tipificación del Rh:
  • Si los glóbulos sanguíneos se pegan o aglutinan al mezclarlos con suero anti-Rh, usted tiene sangre de tipo Rh positivo.
  • Si la sangre no coagula al mezclarse con suero anti-Rh, usted tiene sangre de tipo Rh negativo.
COMPATIBILIDADES SANGUINEAS
Esquematización de los grupos sanguíneos y posibilidades de transfusiones entre ellos.
POSIBLE
NO POSIBLE
0
0, A, B, AB
AB
A, B, 0
A
A, AB
A
B, 0
B
B, AB
B
A, 0
AB
AB

Esquematización el factor Rh y posibilidades de transfusiones entre ellos.
POSIBLE
NO POSIBLE
Rn (-)
Rh (+)
Rh (+)
Rh (-)
Rh (-)
Rh (-)

Rh (+)
Rh (+)




CONCLUSIÓN
Se sabe  que la determinación de un grupo sanguíneo es muy útil  al paciente en caso de accidentes, al desear realizar una donación sanguínea. Los donadores y los receptores deben tener grupos compatibles. El grupo O- es compatible con todos, por lo que, quien tiene dicho grupo se dice que es un donante universal.  Una persona cuyo grupo sea AB+, podrá recibir sangre de cualquier grupo, y se dice que es un receptor universal. Una persona de grupo A- podrá recibir sangre O- o A- y donar a AB+, AB-, A+ o A-.  Es recomendable que desde pequeños los pacientes sepan su grupo  sanguíneo y Rh, para cuando estos lo puedan requerir.
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o   Gradilla


PRUEBA DE COOMBS

INTRODUCCIÓN

La técnica de coombs fue descrita adentro 1945 por Cambridge inmunologías Robin Coombs tubos de prueba. Es una prueba que busca anticuerpos  que puedan fijarse a los glóbulos rojos y causar su destrucción prematura (hemolisis).

FUNDAMENTO:
Permite demostrar la presencia de anticuerpos incompletos mediante el uso de un segundo anticuerpo, que es una anti globulina.
Existen dos formas de realizar la prueba de  coombs, directa e indirecta.
La prueba de coombs directa se utiliza para detectar anticuerpos que ya se han fijado a la superficie de los glóbulos rojos, se emplea antiglobulina  para la detección de anticuerpos incompletos antieritrocitarios que ya se encuentran unidos  “in vivo” a los hematíes.
La prueba de coombs indirecta busca anticuerpos circulantes libres contra una serie de globulos rojos estandarizados, se emplea la antiglobulina para  la detección de los  anticuerpos incompletos  antieritrocitarios no unidos  “in vivo” a los hematíes.
La finalidad de esta incubación consiste en lograr una sensibilización in vitro de los hematíes  tipo por parte de los Ac incompletos que pueden estar contenidos en el suero problema.

COOMBS DIRECTA
MATERIAL:
o   Centrifuga
o   Tubos de ensaye
o   Suero fisiológico
o   Pipetas pasteur
o   Suero coombs
o   Suspensión  de hematíes  problema.
TECNICA:
1.    Preparar una suspensión al 5% en solución salina
2.    Colocar una gota de suero de Coombs en 1 tubo.
3.    Añadir 1-2 gotas de la suspensión
4.    Mezclar y centrifuga 1-2 min. A 2000 r.p.m.
5.    Sacar de la centrifugadora y re suspender el botón celular y observar si hay o no aglutinación.

RESULTADOS.
Si hay aglutinación, hay Ac (anticuerpos)  incompletos.

COOMBS INDIRECTA
MATERIAL:
o   Gradilla
o   Centrifuga
o   Tubos de ensaye
o   Solución salina
o   Pipetas pasteur
o   Suero coombs
o   Suspensión de hematíes al 5%
TECNICA:
1.    Preparar una suspensión de hematíes tipo al 5% en solución salina
2.    Colocar en 1 tubo 2 gotas de los hematíes tipo y dos gotas de suero problema.
3.    Mezclar e incubar  a 37° C durante  30 min.
4.    Lavar 3 veces el producto incubado en solución salina
5.    Tras el ultimo lavado   resuspender en sedimento de hematíes.
6.    Añadir  2 gotas  del suero coombs .
7.    Mezclar bien y centrifugar  a 2000 rpm 1-2 min.
8.    Agitar el tubo y observar  si hay o no aglutinación.
RESULTADOS:
Si existe aglutinación tiene Ac – incompletos

VALORES NORMALES:
La falta de agrupación de células (aglutinación), indicando que no hay Ac para los glóbulos rojos es lo normal.
La prueba de Coombs directa anormal (positiva) significa  que usted tiene anticuerpos que actúan contra sus glóbulos rojos, lo cual puede deberse a:
·         Anemia hemolítica autoinmune sin otra causa
·         Leucemia linfocítica crónica u otro trastorno  linfoproliferativo.
·         Anemia hemolítica inducida por fármacos (muchos fármacos han sido asociados  con estas complicaciones).
·         Eritroblastosis fetal (enfermedad hemolítica del recién nacido).
·         Mononucleosis infecciosa
·         Infección por mico plasma
·         Sífilis
·         Lupus eritematoso sistémico u otra infección reumatológica.
·         Reacción a transfusión  como la ocasionada por unidades de sangre cotejadas de manera impropia.

Una prueba de  coombs indirecta   anormal (positiva) significa que usted tiene anticuerpos que actuaran contra los glóbulos rojos que el cuerpo asume como extraños. Esto puede  sugerir  la presencia de:
·         Anemia hemolítica auto inmunitaria  o inducida por fármacos
·         Eritroblastosis fetal (enfermedad hemolítica)
·         Incompatibilidad sanguínea  (cuando se utiliza en bancos de sangre).



CONCLUSIÓN

La prueba de coombs sirve para la determinación  de  las enfermedades  ya mencionadas, siendo también auxiliada por distintas pruebas especificas, que de igual manera buscan sospecha de la enfermedad. Esto a reacciones llevadas a cabo con anticuerpos que reaccionan uno con otro para formar una reacción y determinar un resultado. Muchas de las enfermedades en las cuales es positiva esta prueba son trastornos eritrocitarios mas comúnmente




PRUEBA PARA HIV
(TRINITY BIOTECH Uni-Gold)

INTRODUCION:
La prueba para HIV Uni-Gold de Trinity Biotech  es un ensayo individual  la para la detección de anticuerpos para el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 y 2 en suero, plasma o sangre total.
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)  se a reconocido como el agente etiológico del síndrome de la inmunodeficiencia adquirida  (SIDA). El VIH  se ha aislado  de:
a) Numerosos pacientes con SIDA y desordenes relacionados.
b) Miembros asintomáticos de grupos de alto riesgo  SIDA.
c) Pacientes de otros factores de alto riesgo  quienes han contraído SIDA  después de recibir transfusiones sanguíneas.

La mayoría de los pacientes con SIDA o complejos relacionados con con SIDA (ARC) tienen anticuerpos para las proteínas estructurales del virus de HIV.
La infección por VIH se diagnostica mediante la detección de  anticuerpos  específicos para el virus.  Actualmente   se conocen dos tipos de  HIV-1 y HIV-2  con 40- 60% de aminoácidos homólogos  entre las dos cepas.

FUNDAMENTO
Las proteínas recombinantes representando las regiones de las proteínas  de la cubierta de HIV-1 y HIV-2, la glicoproteína gp41 gp120 (HIV-1)    y la glicoproteína gp36 (HIV-2)  respectivamente son inmovilizados en la región de prueba de la tira de nitrocelulosa. Estas proteínas también se unen al oro coloidal  y se impregnan por debajo de la región de prueba de la tira de nitrocelulosa. Estas proteínas también se unen al oro coloidal  y se impregnan por debajo de la región de prueba del  cartucho. Una banda delgada de la membrana de nitrocelulosa también se sensibiliza  como una región control.
Durante la prueba se aplican dos gotas de suero, plasma o sangre  total al área de muestra, seguido de dos gotas de buffer de lavado y se deja que reaccionen. Los anticuerpos  IgG  específicos para las proteínas  recombinantes  del HIV-1 y HIV-2, reaccionan con los antígenos unidos  a las partículas de oro coloidal. El complejo partículas de oro coloidal- anticuerpos se mueve cromatologicamente a través de la membrana  a las regiones de prueba  del cartucho.
Una reacción positiva se visualiza por una banda d color  rosa/purpura en la región de  prueba del cartucho.
Una reacción negativa ocurre en ausencia de anticuerpos  inmunoglobulinas humanos  para HIV  en la muestra analizada.
Consecutivamente se desarrolla una banda no detectable  visualmente en una reacción  de prueba del cartucho.

PRECEDIMIENTO
MATERIAL Y REACTIVOS 
Cartucho de prueba
  • ·         Reactivo de lavado
  • ·         Pipetas desechables
  • ·         Inserto


1.    Si cualquier muestra/reactivo se ha almacenado en refrigeración , permita que se atemperen 20 min. A temperatura ambiente.
2.    Tome  el numero necesario de cartuchos  de prueba
3.    Marque cada prueba con la información apropiada del paciente
4.    Utilizando una  de las pipetas proporcionadas tome  l muestra (suero/plasma/sangre total)
5.    Colocando la pipeta sobre el área de muestra adicione dos cucharadas de muestra (aproximadamente 60 ul) de reactivo   cuidadosamente.
6.    Adicione dos gotas (aproximadamente  60 ul) de reactivo de lavado al área de muestra.
7.    Permita que transcurra exactamente 10 minutos para que la reacción ocurra.

NOTA:
Lo mas recomendable  es realiza la lectura inmediatamente después del tiempo de incubación.
INTERPRETACION DE LOS RESULTADOS:
NEGATIVO: Una línea en el área  de  control únicamente indica un resultado negativo
POSITIVO: Una línea de cualquier intensidad  en el área de prueba, una segunda línea en el área de control  indica un resultado positivo
INVALIDO: Ausencia de una línea en el área de control la  prueba se debe de  repetir con un cartucho nuevo independientemente  de que aparezca una línea en el área de prueba.


CONCLUSION
El método para la detección  de  anticuerpos para el virus de HIV   tipo 1 y tipo 2  es sencillo realizarlo en cartucho de muestra, siendo más rápido y al mismo tiempo seguro, teniendo así el técnico un resultado En 10 min.  solamente, sin costosos procedimientos.
Es una prueba que se realizan personas sospechosas a tener el virus  de VIH, para comprobar las sospechas al tener sintomatología de la enfermedad principalmente.





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