ROSA DE BENGALA

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INTRODUCCION

La prueba de Rosa Bengala o prueba del antígeno tamponado de Brucela, es una técnica rápida de aglutinación  que sirve  para la detección de anticuerpos anti-Brucela.

La brucelosis es una enfermedad transmitida por parásitos del genero Brucellla (melitensis, abortus, suis), es transmitida por medio del consumo de alimentos contaminados, principalmente lácteos, por el contacto con animales, las vías de entrada pueden ser las mucosas, por inhalación de aerosoles, esta afección  es más comúnmente dada en veterinario y de laboratorio clínico, a partir de polvo procedente de excretas secas o de lana de animales infectados.

El microorganismo puede ser destruido por pasteurización, es muy sensible a la luz del sol, la radiación ionizante y moderadamente al calor.

Puede afectar a cualquier órgano o sistema por lo que sus síntomas pueden ser variados.

DESAROLLO

 MATERIAL Y REACTIVOS

* Equipo de venopuncion

* Antígeno rosa de bengala , control positivo, negativo.

* Placa cóncava

* Pipeta automática

* Agitador

* Microscopio

 

 PROCEDIMIENTO:

1) Extracción de sangre venosa sin anticoagulante

2) Utilizando la pipeta automática adicione 30 ul. De la muestra del paciente  en un  círculo de la placa

3) Mezcle  suavemente el Antígeno Rosa de Bengala  hasta que se encuentre totalmente  homogéneo, después coloque 30ul.  En la placa de prueba  en el mismo círculo donde se colocó  la muestra del paciente, mezcle ambas con un aplicador.

Repita este paso para cada muestra y controles.

 

4) Agitar la placa en el agitador durante  4 min.

5) con ayuda de una fuente de luz observar el resultado

INTERPRETACIÓN, ANALISIS  Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

PACIENTE	RESULTADO
1	NEGATIVO
2	NEGATIVO

 

El resultado negativo indica una ausencia de   brucella  sobre el paciente ,  aunque  y existen falsos positivos al presentar reacciones cruzadas con Vibrio cholerae, Francisella turalensis y Yersinia enterocolítica.

CONCLUSION

La prueba Rosa de Bengala se utiliza  para  afirmar el resultado de las reacciones febriles  en Brucella  Positivas , es más confiable  y  es rápido y sencillo de realizar ,  La Brucelosis es una enfermedad parasitaria que  puede ser erradicada fácilmente  si se detecta cuál es su causa ,  común en persona s que tienen un contacto con animales  principalmente.

FUENTES DE INFORMACION:http://www.buenastareas.com/ensayos/Rosa-De-Bengala.html

http://html.rincondelvago.com/brucelosis.html     

     libro: Manual de técnicas de laboratorio para ediagnostico en salud

VDRL

INTRODUCCIÓN

FUNDAMENTO Y OBJETIVO:

Es una prueba serológica  que sirve para encontrar la presencias de anticuerpos que se producen cuando se encuentra presente el Treponema Palludum, bacteria que causa la sífilis.

Los métodos determinan dos clases de anticuerpos: 1 tipo “cardiolipina”, no treponema  e inespecíficos , tipo 2 antiteponemas  específicos.

La prueba de VDRL comenzó a desarrollarse antes de la Primera guerra mundial, con la participación de August von Wasserman y Albert Ludwing Sigersmund Neisser. Modificaciones generales ocurrieron en 1946, las cuales son la base de la prueba actual. Debido a que la prueba del VDRL emplea marcadores indirectos de infección, se le conoce como una prueba para sífilis no-treponemica

 

DESARROLLO

MATERIAL Y REACTIVOS

Þ Material para venopuncion

Þ Placa cóncava

Þ Agitador mecánico

Þ Microscopio

MÉTODO:

1) En un anillo de una placa cóncava deposite 0.05 ml de  suero problema.

2) En anillos deferentes colocar una gota de suero control positivo y  en otra, suero control  negativo.

3) Añadir una gota del antígeno en suspensión estabilizado  previamente re suspendido, en cada una de las muestras.

 

4) Colocar la placa sobre un agitador  mecánico a 180 rpm. Durante 4 minutos .

5) Leer al microscopio con objetivo de 10x

INTERPRETACION , ANALISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

PACIENTE	RESULTADO
1	NEGATIVO
2	NEGATIVO

 

El resultado no muestra presencia de anticuerpos contra treponema pallidum, sin embargo fuentes confirman  que  el resultado no reactivo (negativo) tampoco descarta sífilis, porque durante el período de incubación de la enfermedad y hasta 15 días después de la aparición del chancro, aún no se pueden producir anticuerpos.

En caso de que el resultado sea positivo se necesita confirmar con el método de reagina plasmatica rapida (RPR), para descartar un falso positivo que se puede encontrar mas comúnmente en enfermedades como:

• VIH
• Ciertos tipos de neumonia.
• Malaria.
• Lupus eritematoso sistemico
•  Enfermedad de Lyme

 

CONCLUSION

Esta prueba sirve  para la detección de sífilis , no es confiable en su totalidad ya que puede dar positivo cuando el paciente a adquirido otra enfermedad que igualmente puede arrojar  un  resultado positivo, sin embargo se pueden realizar otras pruebas como la de PRP que es una prueba exclusiva para detección de sífilis, esto  para descartar un falso positivo o para asegurar la confiabilidad del resultado.

 

Fuentes de información: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003515.htm

http://www.wikipedia.vdrl/fer/gdf.htm

LIBRO:MICROBIOLOGIA MEDICA MURRAY

VDRL

 

INTRODUCCION

FUNDAMENTO Y OBJETIVO:

Es una prueba serológica  que sirve para encontrar la presencias de anticuerpos que se producen cuando se encuentra presente el Treponema Palludum, bacteria que causa la sífilis.

Los métodos determinan dos clases de anticuerpos: 1 tipo “cardiolipina”, no treponema  e inespecíficos , tipo 2 antiteponemas  específicos.

La prueba de VDRL comenzó a desarrollarse antes de la Primera guerra mundial, con la participación de August von Wasserman y Albert Ludwing Sigersmund Neisser. Modificaciones generales ocurrieron en 1946, las cuales son la base de la prueba actual.^[1] Debido a que la prueba del VDRL emplea marcadores indirectos de infección, se le conoce como una prueba para sífilis no-treponemica

 

DESARROLLO

MATERIAL Y REACTIVOS:

Þ Material para venopuncion

Þ Placa cóncava

Þ Agitador mecánico

Þ Microscopio

1) En un anillo de una placa cóncava deposite 0.05 ml de  suero problema.

2) En anillos deferentes colocar una gota de suero control positivo y  en otra, suero control  negativo.

3) Añadir una gota del antígeno en suspensión estabilizado  previamente re suspendido, en cada una de las muestras.

4) Colocar la placa sobre un agitador  mecánico a 180 rpm. Durante 4 minutos .

5) Leer al microscopio con objetivo de 10x

INTERPRETACION , ANALISIS Y DISCUSIÓN DE LOS RESULTADOS

	RESULTADO
	NEGATIVO
	NEGATIVO

PACIENTE	RESULTADO
1	NEGATIVO
2	NEGATIVO

El resultado no muestra presencia de anticuerpos contra treponema pallidum, sin embargo fuentes confirman  que  el resultado no reactivo (negativo) tampoco descarta sífilis, porque durante el período de incubación de la enfermedad y hasta 15 días después de la aparición del chancro, aún no se pueden producir anticuerpos.

En caso de que el resultado sea positivo se necesita confirmar con el método de reagina plasmatica rapida (RPR), para descartar un falso positivo que se puede encontrar mas comúnmente en enfermedades como:

• VIH
• Enfermedad de Lyme
• Ciertos tipos de neumonia.
• Malaria.
• Lupus eritematoso sistemico
•  

 

CONCLUSION

Esta prueba sirve  para la detección de sífilis , no es confiable en su totalidad ya que puede dar positivo cuando el paciente a adquirido otra enfermedad que igualmente puede arrojar  un  resultado positivo, sin embargo se pueden realizar otras pruebas como la de PRP que es una prueba exclusiva para detección de sífilis, esto  para descartar un falso positivo o para asegurar la confiabilidad del resultado.

 

Fuentes de información: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/003515.htm

http://www.wikipedia.vdrl/fer/gdf.htm

LIBRO:MICROBIOLOGIA MEDICA MURRAY